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L’agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé ce mardi avoir lancé une procédure d’examen “en temps réel” du candidat vaccin contre le COVID-19 de la société de biotechnologie chinoise Sinovac Biotech sur la base de résultats préliminaires.

Les données de ce vaccin seront évaluées au fur et à mesure de leurs disponibilités dans le cadre d’une homologation d’urgence, a précisé l’autorité sanitaire de l’Union européenne.
L’EMA a homologué à ce stade le vaccin contre le COVID-19 de l’alliance Pfizer et BioNtech , celui de Moderna, d’AstraZeneca et de Johnson & Johnson. 

Source sur l’indépendant

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